Eskişehir’de Genç Bir Hastanın Ardında Bıraktığı Acı Hikaye
Eskişehir’de yaşayan Bülent ve Sümeyra Akbaba çiftinin iki çocuğundan biri olan 13 yaşındaki Mert Akbaba, nadir görülen genetik bir hastalık olan ‘Epidermolysis Bullosa’ (EB) yani halk arasında ‘kelebek hastalığı’ olarak bilinen bir hastalıkla mücadele etti. Hastalık, ciltteki tabakaların birbirine bağlanmasını sağlayan proteinlerin eksikliği veya işlev bozukluğu nedeniyle derinin son derece hassas, kolayca zarar görmesine yol açıyor. Mert, vücudundaki açık yaralar nedeniyle çoğu zaman sargı bezleriyle dolaşmak zorunda kalıyordu.
Mert Akbaba’nın Zorlu Mücadelesi ve Tedavisi
Ortaokul 7. sınıf öğrencisi olan Mert’in durumu kötüleşince ailesi tarafından Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi’ne götürüldü ve yoğun bakım ünitesine alındı. Ancak tedavi sürecine rağmen genç hasta, geçtiğimiz günlerde hayatını kaybetti. Akbaba için düzenlenen cenaze törenine ailesinin yanı sıra öğretmenleri ve arkadaşları da katıldı. Mert, gözyaşlarıyla toprağa verildi.
Epidermolysis Bullosa: Nadir Görülen Bir Hastalık
Bilimsel verilere göre, dünyada 1 milyon yeni doğanda 50 kişide görülen ‘Epidermolysis Bullosa’ hastalığı Türkiye’de de yaklaşık 2 bin kişiyi etkiliyor. Mert Akbaba’nın acı dolu hikayesi, bu nadir hastalığın ne kadar zorlu bir mücadele gerektirdiğini bir kez daha gözler önüne serdi. Hastalıkla mücadele eden diğer hastalar ve aileleri için farkındalık yaratma çabaları devam ediyor.
